泰国自制“HXP-GPOVac”疫苗进入3期临床试验，预计2023年投用

12月24日，据泰国总理办公室副发言人特莱素丽女士透露，由泰国政府制药机构（GPO）自主研发的新冠疫苗“HXP-GPOVac”，目前已进入3期临床（人体）试验阶段，试验成功后将按计划推进工作。预计2023年该疫苗可注册登记，并投产分发，预计每年可生产约500万-1000万剂。

特莱素丽称，巴育总理十分感谢公共卫生部和所有相关机构、参与临床试验志愿服务的4000名志愿者及当地居民的付出，也感谢各方共同推动泰国自主研发疫苗工作。疫苗的研制工作离不开资金、知识、技术，同时也离不开临床试验志愿者的帮助，各方共同付出才有今天的成功。

据悉，HXP-GPOVac新冠疫苗研发项目是泰国政府制药机构与帕斯适宜卫生科技组织（PATH）、纽约西奈山伊坎医学院、美国德克萨斯大学奥斯汀分校以及巴西、越南和泰国新冠疫苗厂商共同合作的项目。若该项目测试获得成功，将降低泰国自国外进口新冠疫苗成本，并保障泰国在未来疫情暴发时具备充足疫苗。